估计阅读时长: 14 分钟宏基因组测序所处理的对象是直接对环境样本中的所有DNA进行测序。达到无需培养即可揭示微生物群落的组成和功能潜力的目的。在数据处理中,一个核心任务是从海量短读序列中估算物种丰度(即每个物种在样本中的相对含量)和基因丰度(即每个基因或功能单元的相对含量)。传统的基于序列比对的方法计算成本高昂,而基于k-mer的方法通过利用固定长度的子序列(k-mer)信息,能够在不依赖完整比对的情况下快速估算丰度。 k-mer是指长度为k的连续子序列,例如在k=2的时候,DNA序列“ATCG”包含的2-mers有“AT”、“TC”、“CG”。通过统计读序列中k-mer的出现频率,并将其与参考数据库中的k-mer频率进行比较,我们可以推断出样本中各物种或基因的丰度。这种方法具有计算速度快、内存效率高的优势,并且无需对每个读进行精确比对,因此在处理大规模宏基因组数据时非常实用。 Order by Date Name Attachments workflow1 • 272 kB • 72 click 2025年12月8日workflow2 • […]
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  1. […] 在前面写了一篇文章来介绍我们可以如何通过KEGG的BHR评分来注释直系同源。在KEGG数据库的同源注释算法中,BHR的核心思想是“双向最佳命中”。它比简单的单向BLAST搜索(例如,只看你的基因A在数据库里的最佳匹配是基因B)更为严格和可靠。在基因注释中,这种方法可以有效减少因基因家族扩张、结构域保守等原因导致的假阳性注释,从而更准确地识别直系同源基因,而直系同源基因通常具有相同的功能。在今天重新翻看了下KAAS的帮助文档之后,发现KAAS系统中更新了下面的Assignment score计算公式: […]

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